{"id":198,"date":"2025-09-03T17:14:30","date_gmt":"2025-09-03T20:14:30","guid":{"rendered":"http:\/\/covildaserpentego.com.br\/?p=198"},"modified":"2025-09-16T18:57:43","modified_gmt":"2025-09-16T21:57:43","slug":"anvisa-aprova-medicamento-para-casos-de-cancer-de-ovario-resistentes-a-quimioterapia","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/covildaserpentego.com.br\/?p=198","title":{"rendered":"Anvisa aprova medicamento para casos de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistentes a quimioterapia"},"content":{"rendered":"\n

\"janvisas<\/p>\n\n\n\n

O f\u00e1rmaco tamb\u00e9m recebeu aprova\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos e em pa\u00edses da Uni\u00e3o Europeia. (Foto: Freepik)<\/p>\n\n\n\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o medicamento mirvetuximabe soravtansina (com nome comercial de ELAHERE) para o tratamento de casos de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistentes \u00e0 platina, composto base da quimioterapia.<\/p>\n\n\n\n

Anteriormente, ap\u00f3s a falha da quimioterapia, n\u00e3o existiam alternativas al\u00e9m dos cuidados paliativos para os pacientes diagnosticados com o c\u00e2ncer. Dessa forma, o f\u00e1rmaco, produzido pela biofarmac\u00eautica AbbVie, \u00e9 o primeiro a ser aprovado para casos de resist\u00eancia \u00e0 platina.<\/p>\n\n\n\n

A resolu\u00e7\u00e3o da Anvisa que aprova o medicamento foi publicada na \u00faltima quinta-feira (28) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU).<\/p>\n\n\n\n

\u201cHistoricamente, as op\u00e7\u00f5es de tratamento para pacientes com c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistente \u00e0 platina (CRO) t\u00eam sido limitadas e frequentemente comprometem a qualidade de vida de mulheres que j\u00e1 enfrentam uma jornada de sa\u00fade dif\u00edcil e desanimadora\u201d, afirma Fernando Mos, diretor m\u00e9dico da AbbVie Brasil, em comunicado.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 estimado, segundo dados do Instituto Nacional do C\u00e2ncer (INCA), que, de 2023 at\u00e9 o final de 2025, ser\u00e3o 7.310 novos casos de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio por ano no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

\u201cJ\u00e1 se passaram mais de oito anos desde a \u00faltima aprova\u00e7\u00e3o de um novo tratamento para c\u00e2ncer de ov\u00e1rio resistente \u00e0 platina. Com a aprova\u00e7\u00e3o do mirvetuximabe soravtansina, os oncologistas agora t\u00eam uma op\u00e7\u00e3o de tratamento eficaz e direcionada para pacientes que enfrentam a dif\u00edcil not\u00edcia de uma recorr\u00eancia do c\u00e2ncer, abordando uma necessidade m\u00e9dica significativa n\u00e3o atendida. O c\u00e2ncer de ov\u00e1rio continua sendo uma doen\u00e7a desafiadora de tratar, e a inova\u00e7\u00e3o nessa \u00e1rea \u00e9 fundamental para melhorar a jornada de pacientes, cuidadores e familiares\u201d, acrescenta Fernando.<\/p>\n\n\n\n

O mirvetuximabe soravtansina tamb\u00e9m recebeu aprova\u00e7\u00f5es em outros locais do mundo, como nos Estados Unidos, pela Food and Drug Administration (FDA), e em pa\u00edses da Uni\u00e3o Europeia, pela European Medicines Agency (EMA) em 2024.<\/p>\n\n\n\n

Segundo os resultados do estudo de fase 3 realizado com o rem\u00e9dio, houve redu\u00e7\u00e3o de 35% no risco de progress\u00e3o da doen\u00e7a em pacientes tratados com mirvetuximabe soravtansina em compara\u00e7\u00e3o a outras formas de quimioterapia. Al\u00e9m disso, ele tamb\u00e9m mostrou uma redu\u00e7\u00e3o de 33% no risco de morte.<\/p>\n\n\n\n

Os achados do estudo foram publicados na revista cient\u00edfica New England Journal of Medicine (NEJM) e apresentados na Reuni\u00e3o Anual sobre C\u00e2ncer Feminino da Sociedade de Oncologia Ginecol\u00f3gica (SGO), realizada no ano passado em Seattle, nos EUA. As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal O Globo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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